2.2、 CCP的确定
根据液态乳品生产工艺及产品性能以及目标消费群体,对原料、生产加工过程等各环节的危害因素分析(HA)。经过危害分析及相关食品方面的资料和标准,确定各步骤的显著危害,并判断确定是否为CCP点。
1)、收奶系统
——原奶验收工序。生物性危害为显著危害,但后工序可以通过杀菌杀死致病菌,并使杂菌数有效控制,在此工序采取检测牛奶新鲜度、酸度,并使牛奶迅速降温至
——过滤、净乳工序。生物性危害为显著危害,但后工序通过杀菌,可杀死致病菌,并使杂菌数有效控制。
——冷却贮存工序。微生物增长为显著危害,可采用控制贮存时间小于24h,贮存温度≤
2)、巴氏杀菌系统。
生物性危害为显著危害,如果杀菌不彻底,可能造成微生物在鲜奶中残留,此点为CCP。
3)、超高温瞬时杀菌。
分析同2),此点确定为CCP。
4)、灌装工序。
微生物增长为显著危害,且后工序无法有效控制,判断为CCP。
3、针对CCP提出设计方案
经以上分析,液态乳品中原奶验收工序,巴氏杀菌系统,超高温瞬时杀菌,灌装工序,为关键控制点(CCP),其余为一般控制点。
为了在硬件上保证质量,除了订购符合质量要求的设备之外,在设计上需结合GMP规范,综合考虑人净系统、物流系统以及功能间的布置等等,方可有效地保证食品安全生产。
3.1、人净系统
生产人员必须保证健康,进车间处设置换鞋、男、女更衣间,车间入口处设置洗手、消毒和烘干设施,进入车间前采用清洗®消毒®冲洗®烘干的洗手方法。车间入口处,设有脚踏消毒池,每4h更换1次消毒液,车间各工序均设置洗手设施,进入灌装间人员需进行二次更衣,灌装间设置消毒池,生产人员在进入工作状态前,清理后,及间隔2h进行清洗消毒。

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